Vos missions principales
Rattaché(e) au département Qualité, vous assurez le suivi administratif et documentaire afin de garantir le respect des normes GMP et des procédures internes.
• Gestion, suivi et archivage de la documentation qualité (SOP, rapports, certificats, enregistrements, etc.).
• Encodage et mise à jour des données dans les systèmes informatiques.
• Préparation et suivi des dossiers pour les audits internes et externes.
• Support administratif aux responsables qualité (planning, rédaction, mise en forme de documents).
• Suivi des formations et des habilitations du personnel.
• Participation active à l’amélioration continue des processus administratifs.
Profil
Profil recherché
• Maîtrise du français à l'oral et à l'écrit.
• Vous disposez de très solides compétences administratives : organisation, rigueur, gestion documentaire, maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook).
• Une première expérience en environnement pharmaceutique, industriel ou réglementé (GMP, ISO, médical, agroalimentaire, etc.) est obligatoire.
• Vous avez le sens du détail, êtes autonome et capable de gérer les priorités.
Offre
Nous offrons
• Une mission intérimaire en remplacement de congé maternité.
• Un environnement de travail stimulant au sein d’une société pharmaceutique reconnue.
• Une fonction valorisante où la rigueur et la précision sont essentielles.
• Une rémunération attractive en lien avec votre expérience.